在蛋白質(zhì)生物化學(xué)中，表面活性劑廣泛用于樣品溶解，如膜蛋白或包括脂質(zhì)在內(nèi)的雜質(zhì)。此外，在蛋白組學(xué)樣品制備中，表面活性劑也變得越來(lái)越重要。但不管怎樣，下游分析會(huì)由于表面活性劑的存在而被干擾。質(zhì)譜、層析分離以及光譜讀數(shù)可能分別會(huì)由于信號(hào)抑制、復(fù)合物形成以及較高的空白值而被妨礙。

因此，要么選擇可與所用分析方法兼容的表面活性劑，要么在zui終的下游分析前從樣品中去除。雖然前者原理上可能更易成功，但這種方法必需根據(jù)每一個(gè)樣品和工作流程進(jìn)行優(yōu)化。而從實(shí)際操作來(lái)講，第二種方法相對(duì)更簡(jiǎn)單。

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有多種方法可以用于表面活性劑的去除，包括直接結(jié)合、凝膠過(guò)濾、透析、沉淀以及離子交換層析等。哪種方法zui合適，取決于表面活性劑的有效分子量、濃度以及其它特性。

但一般來(lái)講，沉淀或?qū)游龇▽?duì)于表面活性劑沒(méi)有選擇性，可能導(dǎo)致表面活性劑去除不*，分析物損失以及樣品稀釋。且蛋白質(zhì)收率較低，成本高，可獲得的蛋白質(zhì)濃度有限。

而相對(duì)來(lái)說(shuō)，透析是zui簡(jiǎn)單、通用的處理方法。透析通過(guò)體積排阻方式去除表面活性劑，根據(jù)表面活性劑和目的蛋白的相對(duì)粒徑，表面活性劑可通過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散過(guò)程，從蛋白之中分離出來(lái)。

表面活性劑特性簡(jiǎn)介

由于表面活性劑的物理特性會(huì)影響其從樣品中去除的難以程度，所以必需對(duì)其有詳細(xì)的了解，才能確定zui合適的去除方法。

微膠粒是指溶液中多個(gè)表面活性劑單體自發(fā)形成的結(jié)合體，表面活性劑的臨界微膠濃度（CMC）是指微膠粒形成時(shí)的zui低濃度，當(dāng)高于CMC時(shí)，表面活性劑以大分子量結(jié)合體的形式存在。

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CMC同時(shí)也是表面活性劑結(jié)合到蛋白質(zhì)的強(qiáng)度的指標(biāo)，該值較低時(shí)，結(jié)合較強(qiáng)，該值較高時(shí)，結(jié)合較弱。此外，CMC還是表面活性劑親水性的指標(biāo)。

對(duì)于大多數(shù)可透析去除的表面活性劑，其濃度需低于CMC，因?yàn)橹挥斜砻婊钚詣﹩误w可通過(guò)這種方法去除。而某些表面活性劑，如CHAPS和辛基-β-葡萄糖苷，由于其所形成的微膠粒的分子量也不高（<10,000D），所以即使超過(guò)CMC，也可以用透析去除。

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特定表面活性劑的去除方法

Triton X-100（單體分子量647，微膠粒分子量90,000，CMC 0.24mM）、Triton X-114（單體分子量537，CMC0.21mM）和NP-4（單體分子量617，微膠粒分子量90,000，CMC 0.29）用于在非變性條件下溶解膜蛋白。由于這類(lèi)表面活性劑CMC較低，很難直接透析去除，但有報(bào)導(dǎo)在含有CHAPS或其它微膠粒徑較小的表面活性劑的溶液中進(jìn)行透析的方法。隨著CHAPS擴(kuò)散進(jìn)入樣品，其會(huì)與Triton X-114形成混合微膠粒，從而較低原始微膠粒徑，促進(jìn)透析。

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總結(jié)
 

一般來(lái)講，相比其它分離原理，透析可使高分子量分析物的收率zui大化。由于只需要液體操作，這種原理可允許平行化和高通量操作。仕必純提供兩種膜材質(zhì) - 混合纖維素酯和再生纖維素、兩種膜級(jí)別 - 標(biāo)準(zhǔn)級(jí)和生物技術(shù)級(jí)以及超10種以上MWCO規(guī)格的透析膜產(chǎn)品，方便用戶根據(jù)不同的樣品特性和應(yīng)用目的，進(jìn)行“特異性”選擇，方便并簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和樣品處理。

此外，spectrumlabs更提供可在更短時(shí)間內(nèi)完成透析的動(dòng)態(tài)透析裝置。Tube-A-Lyzer動(dòng)態(tài)透析裝置或常規(guī)透析膜結(jié)合循環(huán)透析槽時(shí)，通過(guò)透析液在膜外部的循環(huán)過(guò)程，使驅(qū)動(dòng)小分子自由擴(kuò)散的濃度梯度始終保持在*狀態(tài)，從而大大提高透析效率，可將透析時(shí)間從“天”縮短至“小時(shí)”。