蛋白濃縮和換Buffer通常使用的超濾管,不同體積大小和MWCO超濾管可選,視目的蛋白的分子量與濃縮前體積、濃縮目標體積而定。
密理博超濾管,超濾離心管0.5ML分子量 100KD
貨號:UFC510096
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超濾管 0.5ML 10KD | 密理博 Millipore | UFC501096 |
超濾管 0.5ML 30KD | 密理博 Millipore | 42410 |
超濾管 0.5ML 50KD | 密理博 Millipore | 42416 |
超濾管 0.5ML 100KD | 密理博 Millipore | UFC510096 |
超濾管 4ML 3KD | 密理博 Millipore | UFC800396 |
超濾管 4ML 10KD | 密理博 Millipore | UFC801096 |
超濾管 4ML 30KD | 密理博 Millipore | UFC803096 |
超濾管 4ML 50KD | 密理博 Millipore | UFC805096 |
超濾管 4ML 100KD | 密理博 Millipore | UFC810096 |
超濾管 15ML 3KD | 密理博 Millipore | UFC900396 |
超濾管 15ML 10KD | 密理博 Millipore | UFC901096 |
超濾管 15ML 30KD | 密理博 Millipore | UFC903096 |
超濾管 15ML 50KD | 密理博 Millipore | UFC905096 |
超濾管 15ML 100KD | 密理博 Millipore | UFC910096 |
關鍵詞:密理博超濾管,超濾離心管0.5ML分子量 100KD
使用注意事項
(1)選擇合適的超濾管。通常應截留分子量不應大于目的蛋白分子量的1/3,比如目的蛋白分子量為35kDa,就可以選擇10kDa截留分子量的超濾管。若目的蛋白分子量為10kD左右,則可以用截留分子量3kD的超濾管。認真閱讀使用說明書,注意超濾膜對各種化學物質的耐受程度有所不同。
(2)新買來的超濾是干燥的,使用前加入超純水,水量*過膜,冰浴或冰箱里預冷幾分鐘。然后將水倒出,即可加入蛋白液,加入的多少,以不超過管頂?shù)陌拙€為準。操作要輕,加入蛋白液前,超濾管需要插在冰上預冷。
(3)平衡。質量和重心二者都要達到平衡。注意轉速和加速度不可太快,否則直接損壞超濾膜。開始離心超濾(離心機預冷至4度)。不同離心機的轉速 rpm換算成g之后,有所不同。離心機的加速度調至zui低檔,減小對膜的壓力。注意,一定要等離心機達到目的轉速之后,方可離開離心機,否則離心機出問題時,無法*時間處理。膜與轉軸的方向根據(jù)說明書調整(角轉離心機的情況是膜與軸垂直)。在實際使用中,一般轉速開的比說明書里的要低,這樣可以延長離心管的使用壽命。
(4)當濃縮到剩下1ml時,取50ul緩沖溶液,加入10ul流穿,看有沒變藍色,以此判斷超濾管是否漏掉蛋白。如果管漏了,將上層和流穿重新倒入新管中開始超濾。要精確判斷是否漏管,用5mgml的BSA離心10min,再取流穿,跑蛋白膠或Bradford粗測,繼續(xù)加入剩下的蛋白液濃縮(在冰上操作,防止蛋白受熱),直到所有濃縮液都加完為止。離心過程中注意是否發(fā)生蛋白沉淀,導致堵管。若發(fā)生沉淀,要確定沉淀的具體原因,是蛋白濃度過高還是Buffer不合適;前者可用多根超濾管同時超濾,降低濃度的辦法解決,后者的方法是換不同的緩沖溶液,直到蛋白不發(fā)生沉淀為止。
(5)前面幾步用以濃縮蛋白,如果要換Buffer,在總蛋白液濃縮至1ml左右的時候,輕輕加入新的Buffer(經0.22um超濾膜超濾),再 濃縮至1ml左右,連續(xù)三次,zui后一次的濃縮終體積根據(jù)需要的蛋白濃度而定,一般不多于500ul,也有濃縮至200ul以內的情況。按照每次至少10倍左右的體積濃縮算,三次達到1000倍以上,基本上可以達到換buffer的目的。[
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